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試管嬰兒如何診斷和篩查遺傳病?

來源:泰東方國際 作者:?廈門泰東方

  隨著社會的發展,現在不孕不育的人群日漸遞增,都是由于各種各樣的原因導致不能自然生育,這其中還有這么一部分人不僅不孕不育而且身上還攜帶了遺傳性疾病,在之前的試管嬰兒技術是無法給這樣的患者做試管嬰兒的,但如今第三代試管嬰兒技術的誕生,遺傳病這項難題被該技術所突破了。那么,試管嬰兒如何診斷和篩查遺傳病?

  

試管嬰兒

 

  第三代試管嬰兒技術隨著分子生物學的發展,近年來,在人工助孕與顯微操作的基礎上,胚胎著床前遺傳病診斷(PGD)開始發展并用于臨床,使不孕不育夫婦不僅能喜得貴子,而且能優生優育。因為生殖醫學中心會為每一對選擇試管嬰兒技術生育兒女的夫婦,在試管中培育出若干個胚胎,在胚胎植入母體之前,按照遺傳學原理對這些胚胎作診斷(此方法簡稱PGD),從中選擇最符合優生條件的那一個胚胎植入母體。

  這種符合優生條件的胚胎是這樣被篩選出來的:人類某些遺傳病如X性連鎖疾病,是有選擇地在不同性別的后代身上發病的。以血友病的男性患者為例,一般來說他的兒子是正常的;而女兒或正常或攜帶血友病基因的概率各占一半(血友病基因攜帶者一般不會發病);血友病患者如是女性,那她的兒子會發病,而她的女兒攜帶正常或血友病基因的概率各占一半。營養不良、色盲等遺傳病的優生原理與血友病相同。只要了解這種遺傳特征,就可以對試管培育的胚胎細胞進行基因檢測,選擇無致病基因的胚胎植入子宮,從而避免遺傳病孩出生。

  試管嬰兒如何診斷和篩查遺傳病?隨著第三代試管嬰兒技術的到來,遺傳病這個問題迎刃而解,給不孕不育并且帶有遺傳病的患者帶來了福音,將試管嬰兒技術面向的患者人群擴大了許多。


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