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科普|第三代試管嬰兒PGS和PGD之間的差異

來源:未知 作者:zsj

 
 


第三代試管嬰兒PGS和PGD,是當前更先進的試管嬰兒技術,幫助眾多不孕不育家庭以及那些有特殊生育需求的人群迎來了健康的新生命!但是,同樣是第三代試管嬰兒技術,PGS和PGD之間有什么不同呢?一起來看看下面的介紹吧!

 

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第三代試管嬰兒PGS和PGD有什么不同

 

第三代試管嬰兒PGS和PGD都是用于篩查胚胎的健康狀況,篩除問題胚胎,從而淘汰掉不健康的胚胎,挑選出健康的胚胎植入子宮,以求獲得正常的妊娠,提高患者的臨床妊娠率。但兩者之間更顯著的不同是,PGS是一種遺傳學染色體篩查,PGD是一種遺傳學診斷。

 

PGS:PGS遺傳學篩查是針對胚胎所有染色體的篩查,可以查看染色體的對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常等。

 
 

染色體在細胞分裂之前才形成,因此PGS會在受精卵形成胚胎(培育第3天),或形成囊胎(培育第5天)后進行篩查。

 

染色體有問題的胚胎很難自然發育到成熟,一般常見的情況是會在第5、6個月停育流產。即便胚胎能夠存活到自然生產,未來生育出來的嬰兒也極有可能發生健康問題。

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比如:智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短、外生殖器發育不良、腭裂、肌張低下或亢進、顛癇、肛門閉鎖、發育遲緩、眼裂小、持續性新生兒黃疸及明顯的青斑、眼瞼下垂、心臟畸形、腎臟畸形、虹膜或視網膜缺損等等。

 

PGD:PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變,基因是單條染色體上的 DNA 片段。

 
 

如果基因發生某種異常,就可能導致兒童患特定疾病,例如囊性纖維性病變、地中海貧血癥、唐氏綜合癥、貓叫綜合癥等。如果已知父母雙方為這種疾病的攜帶者,則其可能將來把這種疾病遺傳給下一代。

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PGD檢查的進行方式與 PGS 相同,但是實驗室檢查的不是染色體,而是特定的基因突變,這種方式目前可以診斷出更多125種隱性疾病,也可以輕松篩查出嬰兒。

通過PGD還可以判斷出哪些胚胎將成長為正常兒童,哪些胚胎將長大成為基因突變的攜帶者等。父母可以根據自身情況選擇將哪些胚胎進行移植、將哪些胚胎進行冷藏處理。

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第三代試管嬰兒PGD/PGS都是對實驗室要求非常高的胚胎篩查/診斷技術,目前國內也有一些醫院開始宣稱自己具備第三代試管嬰兒這兩種技術的操作能力,但事實上很難達到這兩項技術的精密標準。而在馬來西亞,數十年的發展,第三代試管嬰兒技術的運用已經比較的成熟,醫院可以根據患者的要求植入健康的胚胎,所以馬來西亞試管嬰兒,成了很多想要健康寶寶家庭的選擇。


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