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遺傳病適合做馬來西亞第三代試管嗎?

來源:未知 作者:admin

假如有人告訴你,你和你愛人所生的孩子將會有一半的幾率患有遺傳病,那你們還敢生嗎?劉先生和劉太太就早早的被告知了一個這樣令人難過的事實!原來,劉先生是馬凡氏綜合征患者,妻子倒是身體正常!據悉,劉先生的家族并沒有這種病遺傳,他患病是自身基因突變導致的。

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男子患基因疾病自然懷孕子女50%會遺傳

馬凡氏綜合征為一種遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱,身高明顯超出常人,伴有心血管系統異常,特別是合并的心臟瓣膜異常和主動脈瘤,如果劇烈運動可能會有猝死的危險。該病同時可能影響其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。

而馬凡氏綜合征患者所自然生育的后代,將有一半幾率遺傳。

按照傳統做法,只能在懷孕4個月左右時對腹中胎兒進行基因檢測,攜帶致病基因就只能流產。

但是通過先進的第三代試管技術,孕前就可獲知胚胎是否健康。

第三代試管PGS/PGD技術:

PGS是對囊胚細胞切片進行染色體數目和結構異常的檢測,通過檢測囊胚細胞切片的23對染色體的結構、數目,通過比對來分析囊胚是否存在染色體異常;PGD則是針對PGS篩查后的囊胚進行檢測,檢查囊胚是否攜帶有遺傳缺陷的基因或者攜帶可能導致特定疾病的基因突變,從而杜絕125種遺傳疾病對胎兒的影響。PGS/PGD基因篩查診斷可謂是優生優育的更佳選擇。



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